区市场监管局召开药械不良反应(事件)监测培训会
本报讯(记者 周昱辉)11月3日,区市场监管局召开2023年药械不良反应(事件)监测培训会。
培训会上,区市场监管局有关负责人通报了2022年及2023年1至9月药械不良反应(事件)监测任务完成情况,讲解了药品不良反应报告填写与质量提升、医疗器械不良事件监测信息系统填报、药品不良反应的监测及上报等内容,解读了2024年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》。
通过此次培训,进一步强化了医疗机构落实药械不良反应(事件)监测工作,健全了药械不良反应(事件)监测工作制度,增强了医疗机构对药械不良反应(事件)监测的重视,保障市民安全合理用药。
全区基层医疗机构、民营医院有关负责人参加。
培训会上,区市场监管局有关负责人通报了2022年及2023年1至9月药械不良反应(事件)监测任务完成情况,讲解了药品不良反应报告填写与质量提升、医疗器械不良事件监测信息系统填报、药品不良反应的监测及上报等内容,解读了2024年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》。
通过此次培训,进一步强化了医疗机构落实药械不良反应(事件)监测工作,健全了药械不良反应(事件)监测工作制度,增强了医疗机构对药械不良反应(事件)监测的重视,保障市民安全合理用药。
全区基层医疗机构、民营医院有关负责人参加。